Pre par dana samo imale sastanak udruženja u vezi psihološke podrške roditeljima dece sa smetnjama u razvoju i retkim bolestima koje želimo da ustanovimo kao…
marina.manasijevic17.06.2022.
Piše Ana Knežević oktobar, 2017. Ja sam Ana i pričam svoje iskustvo majke dečaka koji je rođen 2004. u Beogradu i boluje od retkog sindroma…
admin28.09.2021.
Piše Bojana Nešić Reći ću to naglas: roditelji dece sa smetnjama u razvoju imaju jako ozbiljan posao. To je nešto što i odavno (kao) znam…
admin26.09.2021.
Piše Marina Manasijević Svi se plašimo nečega, bez izuzetaka. Svaki roditelj oseća strah. Delimo se na one koje strah zamrzne i na one koje strahovi…
admin23.09.2021.
Piše Bojana Nešić Večeras je jedna žena pobegla od mog deteta. Doslovno je pobegla sa trotoara na ulicu. Držala se za grudi dok je to…
admin15.08.2021.
Piše Bojana Nešić U našoj porodici dan može da se iskomplikuje za tren. Recimo kada u pekari nestane štrudle sa makom. Noni je jako važno…
admin25.07.2021.
Piše Marina Manasijević Kako dođe do toga da dete ili osoba sa smetnjama u razvoju budu ostavljeni u državnom Domu? pitali su se mnogi ovih…
admin10.07.2021.
Piše Jagoda Todorović Jovičić Kad dobiješ dete sa smetnjama u razvoju, dobijaš i život kakav nisi mogao ni da zamisliš. Zdravstveni problem, razne dijagnoze, beskrajni…
admin05.06.2021.
Piše Bojana Nešić "Umesto osude možemo pružiti ruku, osmeh i razumevanje" Skoro sam saznala da je naša bivša komšinica htela da nas prijavi nadležnim institucijama…
admin29.04.2021.
